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Lançamento: ImmunoCult™-SF Macrophage Medium

Cultivo e Diferenciação in vitro de monócitos humanos em macrófagos

Lançamento: ImmunoCult™-SF Macrophage Medium

immunocult

A Stem Cell Technologies acaba de lançar um novo meio de cultura ImmunoCult™-SF Macrophage Medium (#10961).

Este meio foi desenvolvido para o cultivo e a diferenciação in vitro de monócitos humanos em macrófagos quando são estimulados com as citocinas adequadas. Os macrófagos são os principais intervenientes na resposta imunológica a patógenos através de fagocitose e citocinas imunomoduladores que produzem resposta.
 
Existem dois tipos de macrófagos nos quais os pesquisadores normalmente estão interessados: classe M1 "classicamente ativados" e macrófagos M2 "alternativamente ativados." Como os fatores necessários para dar origem a cada classe são  diferentes, ImmunoCult-SF Macrophage Medium não vem com qualquer citocina. No entanto, temos esses fatores disponíveis como produtos separados.
 
 Principais vantagens:
  • Formulação livre de soro
  • Alto desempenho de macrófagos funcionais
  • Flexibilidade para obter macrófagos tipo M1 e M2 em apenas seis dias
 
Produtos complementares:
  • Human Recombinant M-CSF #78057 - para a diferenciação dos dois tipos de macrófagos
  • Human Recombinant IFN-gamma #78020 - para activação de macrófagos M1
  • Human Recombinant IL-4 #78045 - para activação de macrófagos M2
  • EasySep Human Monocyte Isolation Kit #19359
  • EasySep Human Monocyte Enrichment Kit w/o CD16 Depletion #19058
  • RosetteSep Human Monocyte Enrichment Cocktail #15028
  • ACCUTASE #07920 - recomendado para coletar macrófagos M1
 
 Segue abaixo algumas publicações com autores brasileiros que trabalham com macrófagos derivados de monócitos:
 
 
 

Data and Publications

Data

Figure 1. Monocytes cultured in ImmunoCult™-SF Macrophage Medium Differentiate into M1 and M2a Macrophages

At Day 0, monocytes were cultured in ImmunoCult™-SF Macrophage Medium or a Competitor’s serum-free macrophage medium and differentiated into macrophages using an 8-day protocol. At Day 8, macrophages were harvested, counted and analysed by flow cytometry to assess the expression of macrophage markers CD80, CCR7, CD206 or CD209. (A) M1 macrophages are CD80+CCR7+ whereas (B) M2a macrophages show a CD206+CD209+ phenotype. Macrophage yields are expressed as a percentage of total viable cells at Day 8 relative to the count of initial monocytes at Day 0. Macrophage yields were significantly higher in ImmunoCult™ than in Competitor's serum-free medium (P < 0.05, paired t-test; mean ± SEM; n = 18-19).

Figure 2. Activated Macrophages Generated with ImmunoCult™ Secrete Appropriate Cytokines

Macrophages were generated with ImmunoCult™-SF Macrophage Medium and activated using IFN-γ/LPS (M1) or IL-4 (M2a) with an 8-day protocol. At Day 8, supernatants from M1 or M2a cultures were collected and the concentrations of TNF-α, IL-12 or IL-10 were determined by ELISA. M1 macrophages secreted 2821 ± 396 pg/ml TNF-α (n=24) and 656 ± 86 pg/mL IL-12 (n=25). M2a macrophages produced 29 ± 6 pg/mL IL-10 (n = 21) and did not produce TNF-α (below limit of detection, n = 20). Data represents the mean ± SEM.

 
Não deixe de pedir sua cotação ou qualquer informação que precise estaremos à sua disposição.
 

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